Ксилол температура кипения — Справочник химика 21
Пример 2. Определить температуру наверху ректификационной колонны, в которой идет разделение этилбензола и ксилолов. Температура кипения этилбензола 136°С, средня для ксилолов 140,5°С. С верха колонны должна уходить фракция с содержанием низкокипящего компонента г/= 0,980. Давление в колонне близко к атмосферному. [c.47]Наличие в сырье парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые образуют с ароматическими углеводородами азеотропные смеси [1—4], обладающие близкими к о-ксилолу температурами кипения, затрудняет выделение о-ксилола высокой степени чистоты. Парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие в пределах 136—141 °С, образуют азеотропные смеси с о-ксилолом с температурой кипения ниже 130 °С, а парафиновые II нафтеновые углеводороды, кипящие при 141—152 С, образуют азеотропные смеси с о-ксилолом, температура кипения которых 139—144 °С [1—4] (см. гл. 2). [c.74]
Твердые негигроскопичные вещества, устойчивые на воздухе, сушат самым простым способом на листах фильтровальной бумаги или на глиняных тарелках при комнатной темйературе. При нагревании (например, в сушильном шкафу) или в вакууме этот процесс можно ускорить. Особенно быстро и эффективно веш,ества высушивают с помощью осушителей, помещаемых в эксикаторы или в пистолеты для сушки, при атмосферном давлении или в вакууме. В пистолетах для сушки (рис. Е.25) можно сушить небольшие количества вещества в вакууме при одновременном постоянном нагревании. Колбу установки заполняют жидкостью (например, водой, толуолом, ксилолом), температура кипения которой соответствует необходимой температуре сушки. В обратном холодильнике происходит конденсация обогревающей жидкости. Вещество помещают в лодочку и вносят ее во внутренний обогреваемый сосуд с двойными стенками. Осушитель помещают в похожий на колбу сосуд, снабженный
Методами азеотропной и экстрактивной дистилляции из дистиллятов каталитического риформинга могут быть получены не только бензол и толуол, но и фракция Сз, состоящая из этилбензола и смеси ксилолов. Температуры кипения их очень близки (табл. П.З), и разделение представляет значительные трудности. [c.61]
Возможность управления селективностью колонки — одно из важнейших преимуществ хроматографии (и в первую очередь, газо-жидкостной) перед таким распространенным способом разделения, как дистилляция, с помощью которой, в частности, не удается определить детальный состав смесей близкокипящих веществ различного строения. Так, классически трудной задачей является разделение смеси м- и n-ксилолов, температуры кипения которых различаются лишь десятыми долями градуса. На хромато-графической колонке эти вещества могут быть полностью разделены (см. рис. 11,36). [c.69]
Возможность управления селективностью колонки — одно из важнейших преимуществ хроматографии (и в первую очередь газожидкостной) по сравнению с таким распространенным способом разделения, как дистилляция, с помощью которой, в частности, не удается определить детальный состав смесей близкокипящих веществ различного строения. Так, классически трудной задачей является разделение смеси м- и n-ксилолов, температуры кипения которых различаются лишь десятыми долями градуса. На хроматографической колонке эти вещества могут быть полностью разделены (см. рис. 11,3 б). Влияние природы неподвижной жидкости на порядок выхода компонентов иллюстрируют хроматограммы, приведенные
Пример 2. Определить температуру наверху ректификационной колонны, в которой идет разделение этилбензола и ксилолов. Температура кипения этилбензола 136 Х, средняя для ксилолов [c.43]
При наличии пиридиновой установки необходимо перед подачей воды в аммиачную колонну особенно тщательно удалить из нее растворенный бензол. В противном случае в пиридиновые основания попадут бензольные углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), температура кипения которых близка к температуре кипения пиридина и его гомологов, что впоследствии может затруднить переработку пиридиновых оснований. [c.136]
Ксилольная фракция отбирается в интервале температур 138— 141 °С и содержит в качестве основного компонента л(-ксилол вместе с орто- и пара-изомерами и этилбензолом. Разделение этих изомеров достигается, например, в процессе Филлипса повторной дистилляцией и кристаллизацией [38—40]. о-Ксилол, температура кипения на 5,3 °С выше, чем у и-ксилола, отделяется в виде кубового остатка на колонне с 150 тарелками. Этилбензол, температура кипения на 2,2 °С ниже, чем у /г-ксилола, отделяется в виде первого погона на колонне с 350 тарелками. [c.1729]
Ароматические нитросоединения обладают селективностью и для более высших ароматических углеводородов. Так, 2,4-динитротрихлорбен-зол, 2,4-динитрохлорбензол, 1,3-динитробензол и никрат о-нитроанилина удерживают п-ксилол сильнее, чем изопронилбензол. На пикрате о-нитроанилина вторичный бутилбензол выходит раньше о-ксилола, температура кипения которого на 29° ниже.
С целью выяснения влияния ароматических углеводородов на коэффициенты распределения и были проведены опыты, в которых к нафтенопарафиновым фракциям добавляли 10% (от веса фракции) ароматических углеводородов (бензол, толуол, о-ксилол), температуры кипения которых соответствовали пределам выкипания данных фракций. [c.184]
Сольвентнафтой называют смесь углеводородов, перегоняющуюся вслед за ксилолами. Температуры кипения колеблются в пределах 145—180° или до 200° и выше — до начала перегонки нафталина. Главными составными частями являются триметилбензолы, пропилбензолы и цимол. Сольвентнафта — бесцветная незамерзающая жидкость окраска кислоты при испытании на степень чистоты может доходить до желтокоричневого цвета. Средний уд. в. 0,875. [c.370]
Кристаллизацию поли-3,3- бмс-(хлорметил) оксациклобутана из растворов в ж-ксилоле с концентрацией полимера 0,001-0,1 вес. % изучали Ёнсен и Леман [183]. Концентрацию полимера в растворе в процессе кристаллизации определяли методом ЯМР высокого разрешения (разд. 4.1.6). Кроме этого, в процессе кристаллизации отбирались пробы образцов для электронно-микроскопического исследования зародышеобразования и роста кристаллов. Образование собственных зародышей было осуществлено растворением исходного полимера в кипящем ж-ксилоле, температура кипения которого (139°С) ниже равновесной температуры растворения маркомолекул (140-143°С). Число атермических зародышей достигало 4-10 -3-10 в 1 г при те мпературах кристаллизации 45-112°С. [c.259]
В принятых условиях хроматографирования ароматические углеводороды выходят в виде 4—7 симметричных пиков. Распределение алкилбензолов по хроматографическим зонам несколько необычно изопропилбензол (температура кипения 152,4°) выходит раньше, чем о-ксилол (температура кипения 144,4°), что исключает возможность раздельного определения ароматических углеводородов Св и Сд. Относительное время удерживания ароматических углеводородов в условиях анализа (табл. 2) заметно отличается от недавно опубликованных [6]. Другой причиной расхождения, возможно, является неидентичность препаратов ЦЭПЭ, синтезированного авторами данной статьи и использованного в работе [6].
При использовании тетрахлорфталатов существует определенная зависимость между точками кипения алкилбензолов и их удерживаемыми объемами, однако зависимость эта не является строгой (табл. 21). По-види-мому, здесь также имеют значение коэффициенты полярности. Существует предположение [20], что специфичность этих набивок в отношении разделения родственных изомеров связана с тем, что между ароматическими соединениями (донорами) и тетрахлорфталатами (акцепторами) происходит обмен зарядами. Во всяком случае можно разделить такие пары изомеров, как м- и п-ксилол, температура кипения которых отличается только на Г. Разделение 0,4 мкл этих веществ на ди-н-пропиловом эфире при 90° показано на фиг. 101. На колонке длиной 10,5 ж. эквивалентной 7000 теоретических тарелок (эффективность по толуолу), расстояние между пиками составляет 4,4 стандартных отклонения. К другим жидкостям, обеспечивающим разделение этих изомеров, относятся 1-хлорнафталин, этиленкарбонат, диметилсульфолан [31] и 1-нафтиламин [1]. Эти изомеры можно разделить также на неселективных неподвижных фазах, например динонилфталате, если поддерживать достаточно низкую температуру колонки [30]. [c.310]
Одновременно мы можем сделать ряд замечаний практического характера. Для некоторых нитросоединений экспериментально найденные температуры кипения весьма противоречивы например, для 3-нитро-о-ксилола температура кипения определена в 240, 245 и 250°, для п-нитроанизола — в 259 и 274° и т. д. Предложенный способ, нам кажется, позволяет правильно ориентироваться в противоречивых экспериментальных данных. Мы считаем, что наиболее точными являются те экспериментальные данные, которые наиболее соответствуют теоретически вычисленным по предложенному нами методу. Мы считаем, что экспериментально найденная температура кипения (273°) для 5нитро-м-ксилола является неверной. Согласно нашим вычислениям, температура кипения этого соединения должна быть 251°.
chem21.info
Ксилол
Ксилол (диметилбензол) — ароматический углеводород.
Купить ксилол (ГОСТ 9410-78) можно, заполнив форму заявки. Доставка по России, мелкий и крупный опт.
Различают три изомера, идентичных по составу, но отличающихся свойствами, что позволяет использовать раствор для различных типов лакокрасочной продукции. Наилучшей способностью к растворению характеризуется ортоксилол, параксилол обладает кислотными свойствами, хорошо обезжиривает, метаксилол влияет на возможность вступления веществ в химические реакции (катализатор). В зависимости от соотношения в составе изомеров ксилол нефтяной выпускается в двух марках – А и Б.
Ксилол входит в состав каменноугольной смолы, нефти и продуктов её ароматизации, содержится в продуктах перегонки сухого дерева, светильном и кокосовом газах, продуктах синтеза толуола из метилового спирта и бензола.
Технические характеристики
Ксилол является прозрачной жидкостью с характерным запахом нефтепродуктов, не содержащей воды и посторонних примесей. Цвет ярко не выражен, согласно ГОСТ 2706.1-74 не должен быть темнее раствора К2Cr2O7 (0,003 г в 1 дм воды).
Химическое соединение обладает хорошей растворимостью в растворителях органического происхождения. У обеих марок ксилола технические характеристики практически одинаковы.
Плотность ксилола составляет 0, 862 – 0,868 г/см3 при условии температурного режима +20 градусов за Цельсием, вязкость – 0,5.
Температура кипения вещества (зависимо от модификации) – от 138,3 до 144,4 °C, замерзания — -40 °C.
Массовая доля ароматических углеводородов в ксилоле составляет 99,6 %, испаряется раствор без остатка.
Ксилолы в промышленных условиях производят при переработке бензиновых фракций нефти (каталитический риформинг) либо в процессе коксования угля.
При выполнении работ, стоит помнить, что ксилол нефтяной токсичен при испарении, может вызывать химическое отравление. Целесообразно применять респиратор, резиновые перчатки, при появлении любых неприятных симптомов немедленно выйти на свежий воздух. Ксилол всех марок пожароопасен, важно соблюдать правила техники безопасности, использовать раствор вдали от возможных очагов возгорания, электричества. Для тушения допускается использование химической и воздушно-химической пены, мелкораспыленной воды.
Применение ксилолов
Главным образом ксилол применяется как растворитель — входит в состав растворителей 650, 649, Р-12, Р-24, Р-119 Э, Р-189, Р-197, Р-1166, РЛ-278, РЛ-298, РКБ-1, РКБ-2, РС-1, РС-2 и других.
С его использованием изготовляют типографическую краску, красители, инсектициды и ядохимикаты для сельскохозяйственных нужд. Применим ксилол нефтяной и в строительстве, изготовлении мебели, в медицине – для получения лекарственных средств. Марка А оптимизирована под бытовой растворитель, поэтому её используют для растворения лакокрасочной продукции, марка Б считается более функциональной, способной растворить эпоксид, акрил, винил, кремнийорганические полимеры, нитроцеллюлозу, меламин, каучук, мочевиноформальдегид. Это позволяет эксплуатировать её в узкоспециализированных работах – производстве садовых статуй, изготовлении красок, мастик и лаков в домашних условиях, заливке акриловых ванн.
Ксилол, в некоторой степени, можно считать универсальным растворителем, т.к. кроме использования для разбавления лакокрасочных материалов, он применяется еще для разведения смол и пластических масс (пластмасс).
Кроме того, ксилолы широко используются в химической промышленности. Из ксилолов, методом парофазного окислительного аммонолиза с введением катализаторов в систему, получают дицианобензолы (фталодинитрилы). Частичное окисление ксилолов (хромовой зеленью, перманганатом калия или азотной кислотой) синтезируют метилбензойные кислоты, которые при окислительном декабоксилировании трансформируются в крезолы. Из ксилолов изготавливают такие продукты, как ксилидины, фталевый ангидрид, терефталевую, изофталевую и фталевую кислоты, поли-п-ксилилен и др.
Применение ксилола в предпочтении автолюбителей, поскольку добавление такого раствора повышает октановое число бензина на 3-5 единиц, что экономично себя полностью оправдывает. На десять литров топлива добавляется сто миллилитров ксилола.
При выборе ксилола стоит обратить внимание на его состав, поскольку, кроме нефтяного, промышленностью выпускается и камнеугольный, внешний вид которых абсолютно идентичен. Необходимо помнить, что жидкость в таре должна быть прозрачной, без примесей. Именно их наличие свидетельствует о низком качестве раствора или окончании срока хранения, что составляет восемнадцать месяцев – через 500 — 525 дней осуществляется полураспад компонентов ксилола и изменение его химического состава, что делает ксилол не пригодным к применению.
www.okorrozii.com
Ксилол определение температуры кипени — Справочник химика 21
Перед определением температуры кипения вещество необходимо высушить. Амины можно сушить плавленым КОН или. аОН (см. стр. 152). Бензол, толуол, ксилол сушат прокаленным сульфатом меди, прокаленным хлоридом кальция и т. д. [c.39]При расчетном определении необходимой четкости погоноразделения колонны отделения зтилбензола, п- и д1-ксилола от о-ксилола ключевыми компонентами принимают м- и о-ксилол с различием в температурах кипения 5,3 °С (температура кипения лг-ксилола 139,1 °С, о-ксилола 144,4 °С). При выделении о-ксилола в колонне, разделяющей углеводороды с разностью температур кипения более 5,3 X, парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие при 136—141 С, будут отводиться через верх колонны в виде азеотропных смесей с ароматическими углеводородами С а это уменьшит отбор о-ксилола, не снижая его чистоты. [c.74]
Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. В США во время второй мировой войны ряд фирм, принадлежащих к группе Стандарт ойл оф Калифорния , производил пригодный для нитрования толуол из определенной фракции сырой нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола [6]. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83—110°, пропускали в смеси с водородом, который циркулировал в системе, над катализатором — трехокисью молибдена на окиси алюминия. Процесс вели при 540° и общем давлении 13 ата. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипящую в пределах 83—107°, которую присоединяли к свежему сырью, и на фракцию, кипящую от 107 до 110°, содержащую 90% толуола. Последнюю фракцию вновь пропускали над катализатором, в результате чего содержание толуола в ней увеличивалось с 90 до 99%. После этого от толуола отгоняли легкие погоны, очищали его кислотой и подвергали ректификации. Полученный продукт был пригоден для нитрования.
Обычно для подтверждения структуры новых органических соединений приводят данные количественного анализа. Эти данные оказывают также исключительно большую помощь при определении строения неизвестных соединений. Такой микроанализ обычно осуществляют коммерческие фирмы, располагающие оборудованием для проведения анализа методом сожжения или иными родственными методами . После проверки чистоты подлежащих анализу проб (см. гл. 3) их подсушивают, обычно в сушильном пистолете Абдергальдена (рис. 4.1). Небольшое количество подготавливаемого к анализу вещества равномерно рассыпают тонким слоем в фарфоровой лодочке, которую затем помещают в горизонтальную часть сушильного пистолета. В боковую колбу сушильного пистолета помещают свежий безводный высушивающий агент, например пентаоксид фосфора. Менее эффективны сульфат или хлорид кальция. Всю систему эвакуируют с помощью вакуум-насоса. Скорость удаления воды из высушиваемого материала может быть увеличена, если поместить в нижнюю колбу толуол или ксилол и обогревать колбу парами этих растворителей, конденсирующихся в обратном холодильнике. При этом, конечно, проба должна быть устойчива при температуре кипения этих растворителей. Если предполагается, что проба содержит следы растворителей углеводородного характера, то вместо высушивающего агента в боковую колбу пистолета Абдергальдена помещают стружки парафина. [c.108]
В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]
Примером достоинств масс-спектрометра при анализе примесей для доказательства чистоты соединения служит исследование образца ацетилацетона (молекулярный вес 100), который подвергался очистке с целью последующего определения теплоты сгорания [1486]. В масс-спектре наблюдались пики ионов с массами 106, 105 и 91. Первые два были тяжелее молекулярного иона ацетилацетона что касается третьего, то нельзя было предположить, что он образуется из молекулярного пика ацетилацетона, поскольку для этого потребовался бы отрыв девяти атомов водорода. Таким образом, все три пика указывали на наличие примеси с возможным молекулярным весом 106. Все три пика характерны для ксилола, который мог загрязнить ацетилацетон, поскольку в процессе приготовления образца его обезвоживали натрием, хранившимся в ксилоле. Ацетилацетон и ксилол имеют очень близкие температуры кипения, и последний не может быть удален при перегонке. С помощью масс-спектрометра не только быстро было установлено и идентифицировано загрязнение образца этой совершенно неожиданной примесью, но и определено ее количество, что позволило внести поправку в измеренную теплоту сгорания. [c.325]
Время от времени предлагались различные косвенные методы определения влаги, однако ни один из них не обладал преимуществами стандартного метода. Так, высушивание в эксикаторе над серной кислотой или над другими обезвоживающими веществами требовало затраты значительного количества времени и не всегда приводило к такому же полному удалению воды, как это достигалось в стандартном методе [10]. Результаты, полученные при использовании аппарата Илова и найденные при высушивании до постоянного веса при температуре кипения ксилола в вакууме, не всегда соответствовали друг другу [11]. [c.15]
Кроме бензола, толуола и ксилола, для определения влаги методом совместной перегонки применяют тетрахлорэтан и четыреххлористый углерод, в особенности первый. Преимущества тетрахлорэтана в сравнении с бензолом, толуолом и ксилолом состоят в том, что он негорюч, имеет относительно высокую температуру кипения (146°) и при перегонке с водой образует паровую смесь, богатую парами воды, вследствие чего вся содержащаяся в анализируемом веществе вода перегоняется очень быстро и приходится отгонять очень мало тетрахлорэтана. В этом случае градуированная насадка для улавливания конденсата имеет совсем другую конструкцию так как тетрахлорэтан тяжелее воды, в конденсате вода собирается в верхнем слое, и прибор должен быть приспособлен для отсчета объема верхнего слоя двухфазной жидкости. [c.18]
Дистилляционные методы. Эти методы определения влаги основаны на свойстве бинарных систем несмешивающихся жидкостей образовывать при кипении пары с парциальным давлением, более низким, чем давление пара каждого компонента в отдельности. Дистилляционные методы сводятся к перегонке воды, содержащейся в навеске исследуемого вещества, с органической жидкостью, не смешивающейся с водой (толуол, ксилол, бензол,, трихлорэтилен, тетрахлорэтан и др.). Погон собирают в бюретку, в которой измеряют количество перегнанной воды. О конце перегонки судят по прекращению увеличения водного слоя погона и по повышению температуры выделяющихся при кипячении паров до температуры кипения чистой органической жидкости. При работе с тетрахлорэтаном определение требует 15—17 минут. Недостатком метода являются невысокая точность, затрата органической жидкости и необходимость непрерывного наблюдения за каждой перегонкой. [c.34]Методы перегонки особенно пригодны для определения влажности смолистой древесины, имеющей высокое содержание летучих компонентов. В качестве растворителей применяют бензол, ксилол, хлороформ, тетрахлорэтан, треххлористый этилен, бензин и т. д. При использовании низкокипящих растворителей этот метод дает очень точные результаты, но требует более длительного времени. В случае применения высококипящих растворителей продолжительность определения сокращается, однако сильно падает точность. Наиболее точные результаты получаются при перегонке с ксилолом и толуолом бензол, как правило, дает заниженные результаты, а тетрахлорэтан — завышенные [3]. Для компенсации влияния растворимости воды часто предварительно растворитель насыщают водой при температуре кипения. [c.53]
Методы азеотропной перегонки были успешно применены для определения содержания воды в пищевых продуктах. При этом в некоторых случаях применение ксилола приводило к ошибкам, связанным с разложением исследуемого вещества вследствие высокой температуры кипения ксилола. Поэтому был рекомендован хлороформ, который имеет значительно более низкую точку кипения [32]. [c.182]
В процессах нефтегазопереработки приходится иметь дело с различными углеводородными смесями сложными (нефть и широкие по температурам кипения фракции), многокомпонентными (разделение углеводородных газов, узких бензиновых фракций и др.) и достаточно простыми смесями вплоть до бинарных (разделение ксилолов, газофракционирование и др.). Во всех этих случаях приходится обычно оперировать усредненными величинами физических свойств углеводородных смесей, которые определяют либо на основании соответствующих свойств и составов составляющих их углеводородов, или используют интегральные характеристики, отражающие общие тенденции в изменении тех или иных характеристик системы. Поскольку эти положения рассматриваются в основном при изучении технологии нефти и газа, здесь даны лишь самые общие представления об определении некоторых интегральных свойств нефтепродуктов, которые могут быть необходимы и при гидравлических расчетах. [c.24]
В прямом весовом методе навеску угля высушивают при температуре 102—105° внутри стеклянной трубки, помещенной в электрическую трубчатую печь, а выделяемую влагу током инертного газа направляют в поглотительные аппараты. В прямом объемном методе к навеске угля добавляют некоторое количество не смешивающейся с водой жидкости, например ксилола, и нагревают до кипения. Смесь паров воды и ксилола после конденсации в обратном холодильнике стекает в градуированный приемник, где вода и ксилол расслаиваются. Этот метод применяется также для определения воды в смоле полукоксования (см. работу 13). [c.11]
Аппаратура. Схема установки для определения СО в газе показана на рис. 61. Она состоит из маностата / для поддерживания равномерной скорости газа, двух поглотителей 2 с раствором едкого кали для очистки газа от двуокиси углерода, колонки 3 с плавленым хлоридом кальция или силикагелем для осушки газа и реакционной трубки 4 с пятиокисью иода. Реакционная трубка (рис. 61 и 62) помещена в баню 5 с двойными стенками, снабженную электрообмоткой для обогрева. Баню заполняют ксилолом и доводят его до кипения. При таком способе нагрева в реакционной трубке достигается постоянная температура 140°. Баня снабжена обратным холодильником 6 для конденсации паров ксилола. После реакционной трубки в систему включены два поглотителя 7 с раствором иодида калия для поглощения иода, выделяющегося при взаимодействии окиси углерода с пятиокисью иода, и ячейка 8 с раствором гидрата окиси бария для измерения электропроводности. [c.109]
Влагосодержание сорбента можно установить по потере веса, которая наблюдается, если определенное количество ионита выдерживают в термошкафу при температуре 105—110° до установления неизменного веса. Полученные результаты не во всех случаях с достаточной точностью характеризуют влагосодержание ионита. Некоторые ионообменные поглотители не обладают достаточной теплостойкостью и длительный прогрев при температуре выше 100° может вызвать частичную их деструкцию, что также сопровождается снижением веса. Более целесообразным является определение влажности сорбента улавливанием конденсирующихся паров воды в ловушке Дина и Старка. В колбочку с навеской испытуемого сорбента (около 3—4 г) наливают 20—30 мл бензола или ксилола. Колбочку соединяют с ловушкой, которая в свою очередь присоединена к обратному холодильнику, и нагревают до кипения раствори- [c.28]
Наибольшее содержание зтилбензола в составе ароматических углеводородов Се при риформировании фракций 125—130 и 130— 135 °С и о-ксилола — при переработке фракции 135—140 °С может быть объяснено неодинаковым индивидуальным составом сырья. Так, максимальная концентрация этилциклогексана наблюдалась во фракции 125—135 °С, а 1,2-диметилциклогексана — во фракции 135—140 °С. Зависимость выходов ароматических углеводородов С от температуры кипения исходного сырья позволяет регулировать в определенных пределах состав технического ксилола, вырабатываемого на установках каталитического риформинга. [c.23]
Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2. Технический ксилол — смесь трех изомеров (орто-, мета- и пара-). Применяется в качестве растворителя. Разделение технического кси.лола на индиЕшдуаль-ные изомеры связано с определенными трудностями их температуры кипения различаются между собой на незначительную величину (см. табл. 15). орго-Ксилол используется для получения фта-левого ангидрида пара-ктпол — для синтеза терефталевой кислоты (см. с. 324), которая служит исходным сырьем для производства синтетического волокна — лавсана. [c.285]
С повышением содержания этилбензола в смешанной ксилольной фракции по сравнению с обычно получаемой рентабельность извлечения этилбензола значительно увеличивается. В табл. 9 показаны преимущества смешанной ксилольной фракции, получаемой на заводе фирмы Косден , по сравнению с равновесными смесями и другими более типичными ксилоль-ными фракциями. Работа установки сверхчеткой ректификации этилбензола в Биг-Спринге доказала возможность промышленного выделения этилбензола из ксилольной фракции, несмотря на то, что разность температур кипения этилбензола и п-ксилола составляет всего 2,2° С. В зависимости от условий для этого разделения требуется 300—360 фактических тарелок, работающих с коэффициентом внутреннего орошения от 60 1 до 80 1. Разделение смеси столь близкокипящих компонентов встретило ряд трудностей, которые нри обычных задачах перегонки отсутствуют или проявляются в значительно меньшей степени. Изменение отклонений от поведения идеальных систем может привести к полному нарушению работы колонны. Кроме того, вследствие большого числа тарелок в колонне весьма значительно гидравлическое сопротивление это вызывает необходимость, чтобы равновесные данные оставались действительными при изменении давлений в сравнительно широком диапазоне. Потребовались обширные лабораторные исследования для определения равновесия разделяемой системы, чтобы по возможности уменьшить опасность нарушения нормальной работы колонны. Наряду с этим необходимо было определить влияние незначительных примесей неароматических углеводородов на четкость разделения. [c.259]
Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]
При проведении реакции в расплаве к тщательно очищенному и высушенному гликолю по каплям при сильном перемешивании Добавляют диизоцианат. Для поддержания постоянной температуры следует тщательно контролировать количество добавляемого динзоцианата и, если необходимо, охлаждать систему снаружи (теплота реакции 33,6 ккал/моль уретановых групп). Так как реакция в расплаве проводится при относительно высоких температурах и, более того, в результате разложения образующегося полиуретана под действием диизоцианата могут легко протекать побочные процессы (см. раздел 4.2.1), то линейные высокомолекулярные полиуретаны лучше получать в растворе. Наиболее пригодны для этой цели такие инертные растворители, как толуол, ксилол, хлорбензол и о-дихлорбензол. Обычно реакцию проводят, медленно добавляя диизоцианат к раствору гликоля, при определенной температуре (точку кипения растворителя выгодно выбирать в качестве температуры реакции). Образующийся полимер часто выпадает в осадок из реакционной смеси, т. е. в этом случае он менее склонен к побочным реакциям, чем в расплаве. [c.227]
Определение октанового числа катализата фракции 95— 165° показало, что его антидетонационные свойства в результате такой обработки улучшились. Естественно, что в случае высококипяш ей фракции разложение и газообразование более значительны, чем в случае гептан-гептеновой фракции. Так, например, после пропускания 100 мл фракции с температурой кипения 150—300° около 2% углерода, введенного в виде углеводорода, осталось на катализаторе в виде угля. В жидком конденсате были обнаружены бензол, толуол, ксилолы и этилбензол, что также указывает на некоторую деструкцию исходных углеводородов. [c.46]
Два следующих ароматических углеводорода, п-ксилол и м-ксилол, отличаются друг от друга по температуре кипения на 0,75° С, и разделить их с помощью только обычной и азеотропной перегонок крайне трудно. Однако п-ксилол, который имеет относительно высокую точку замерзания (выше 13° С), легко может быть выделен методом кристаллизации после того, как он будет в достаточной степени сконцентрирован в головных фракциях перегоняемой смеси. Подобным же образом можно выделить (при П0М01Щ1 кристаллизации) и м-ксилол после того, как он достаточно сконцентрирован в остаточных фракциях. В некоторой степени разделение смеси п-ксилола и м-ксилола достигается также и методом адсорбции. Определение общего содержания каждого компонента можно проводить по методике, описанной в главах 14 и 25 и в ссылке АНИИП 6-108. [c.282]
Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола (рис. 22) состоит из стеклянной круглодонной колбы 1 (из стекла пайрекс) для перегонки емкостью 150 мл, снабженной насадкой 2, соединенной с водяным холодильником 3, на нижний конец которого надет аллонж 4 для стока конденсата в измерительный цилиндр 5 емкостью 100 мл. Конец аллонжа должен соприкасаться со стенкой цилиндра, входить в него не менее чем на 30 мм и не должен достигать верхнего деления шкалы цилиндра. [c.65]
В некоторых случаях мо/кно быстро и эффективно высушивать сырые порошки, нагревая их с толуолом, ксилолом, хлороформом и подобными растворителями, пары которых при кипении увлекают влагу. За обезвончнванием удобно следить, применяя водоотделитель, изображенный на рис. 47. Следует обращать впи- .шние на возможность экстрагирования заказанными растворителями. Этот метод является одним из наиболее употребительных для определения количества воды в аптекарских товарах или других технических материалах. Число предложенных аппаратов чрезвычайно велико. Совсем недавно Е. Тилепапе и А. Фульде [38] предложили для отгонки воды применять нерхлорэтилен, преимущества которого заключаются в большом удельном весе и весьма удобной температуре кипения—119°. Определение проводится в аппарате, 1 оторый предложил Лундин [39]. [c.73]
Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола состоит из стеклянной круглодонной перегонной колбы 1 емкостью 150 мл, снабженной [c.85]
Значительный практический интерес для производства стирола представляет использование готового этилбензола, содержащегося в ксилольных фракциях нефтепереработки. Однако выделение этилбензола из его смесей с ксилолами представляет определенные трудности, так как температуры кипения этих углеводородов весьма близки разность составляет у этилбензола и -ксилола 2,2 °С п-ксилола и л-ксилола равна 0,7 °С ж-ксилола и о-ксилола достигает 5,3 °С. Отсюда видно, что обычным методом перегонки можно выделить только о-ксилол, а для выделения этилбензола требующейся чистоты необходима сверхчеткая ректификация. [c.201]
Технологический процесс получения масляно-битумных лаков заключается в расплавлении смол, сплавлении их с маслами и растворении основы лака. Последовательность загрузки материалов обычно такая первоначально загружают измельченный битум, затем подается льняное масло (обычно из мерников) и сиккатив если битум применяется в смеси с асфальтитами, он загружается полностью, затем загружают асфальтит и остальную часть битума. Содержимое в котле нагревают до 100—140° С и дальнейший подъем температуры производят после полного удаления пены, образующейся вследствие испарения влаги. После полного расплавления битума пускают механическую мешалку. При 240° С вводят глет, замешанный на льняном масле. Затем через расплавленную массу пропускают (барботируют) воздух, поднимают температуру до 270—280° С и при этой температуре производят оксидацию до Достижения определенной температуры размягчения массы по кольцу и шару (98—102° С). Затем смесь перекачивают в смеситель для растворения. После охлаждения ее в смесителе (до 220—210°) загружают в соответствии с рецептурой полимеризованное тунговое масло. Затем постепенно (сначала при подаче в смеситель СОг) производят растворение основы в уайт-спирите и сольвенте. В качестве раство Лтеля лакамол ет быть использована смесь ксилол а и уайт-спирита в соотношении 1 1, а также смеси, содержащие бензин, толуол, сольвент- нафту и скипидар. При растворении сначала вводятся растворители с высокой температурой кипения (уайт-спирит, сольвент-нафта, скипидар), а затем после снижения температуры основы вводятся легкокипящие растворители (ксилол, бензин). [c.273]
В принятых условиях хроматографирования ароматические углеводороды выходят в виде 4—7 симметричных пиков. Распределение алкилбензолов по хроматографическим зонам несколько необычно изопропилбензол (температура кипения 152,4°) выходит раньше, чем о-ксилол (температура кипения 144,4°), что исключает возможность раздельного определения ароматических углеводородов Св и Сд. Относительное время удерживания ароматических углеводородов в условиях анализа (табл. 2) заметно отличается от недавно опубликованных [6]. Другой причиной расхождения, возможно, является неидентичность препаратов ЦЭПЭ, синтезированного авторами данной статьи и использованного в работе [6]. [c.46]
Аг алитнческие методы, основанные на определении состава сырого ксилола путем измерения показателей преломления, удельных весов и температур кипения, нельзя признать надежными ввиду [c.214]
При использовании тетрахлорфталатов существует определенная зависимость между точками кипения алкилбензолов и их удерживаемыми объемами, однако зависимость эта не является строгой (табл. 21). По-види-мому, здесь также имеют значение коэффициенты полярности. Существует предположение [20], что специфичность этих набивок в отношении разделения родственных изомеров связана с тем, что между ароматическими соединениями (донорами) и тетрахлорфталатами (акцепторами) происходит обмен зарядами. Во всяком случае можно разделить такие пары изомеров, как м- и п-ксилол, температура кипения которых отличается только на Г. Разделение 0,4 мкл этих веществ на ди-н-пропиловом эфире при 90° показано на фиг. 101. На колонке длиной 10,5 ж. эквивалентной 7000 теоретических тарелок (эффективность по толуолу), расстояние между пиками составляет 4,4 стандартных отклонения. К другим жидкостям, обеспечивающим разделение этих изомеров, относятся 1-хлорнафталин, этиленкарбонат, диметилсульфолан [31] и 1-нафтиламин [1]. Эти изомеры можно разделить также на неселективных неподвижных фазах, например динонилфталате, если поддерживать достаточно низкую температуру колонки [30]. [c.310]
К весьма точным результатам приводит криоскопическое определение индена с применением в качестве растворителя ксилола. Однако этим методом можно пользоваться лишь в случае высокой концентрации индена (свыше 92%). Примеси, заметно отличающиеся по температуре кипения, предварительно выделяют посредством фракционированной перегонки химически активные соединения, например кислоты или основания, также устраняют и одновременио устанавливают их количество (845]. Если в анализи-])уемом препарате содержатся примеси с большим молекулярным весом, нежели молекулярный вес ксилола, которые нельзя устранить никаким из упомянутых способов, то это обстоятельство будет способствовать большему снижению температуры затвердевания. В этом случае значения концентра-л ии индена, которые отвечают найденной температуре затвердевания, не являются точными. [c.198]
Определение проводят в приборе (ГОСТ 1594—69), состоящем из стеклянной круглодонной колбы 1 вместимостью от 250 до 500 мл, приемника 2, представляющего собой градуированную пробирку вместимостью 10 мл, и холодильника 3 (рис. 17). В колбу 1 отвешивают указанное в статье количество вещества (от 10 до 20 г), прибавляют 100 мл толуола (ГОСТ 5789—78) или ксилола, несколько кусочков пемзы или пористой пластинки. Колбу нагревают на электроплитке или песчаной бане до кипения. Кипячение ведут так, чтобы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодильнике, а спокойно стекал навстречу поднимающимся парам жидкости со скоростью от 2 до 4 капель в секунду. Кипячение прекращают, когда объем воды в приемнике перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя в приемнике станет прозрачным. Вся отогнанная вода должна собираться в нижней части приемника. После охлаждения жидкости в приемнике до комнатной температуры отмечают объем отогнанной воды. [c.177]
chem21.info
Пара-ксилол Википедия
Диметилбензо́лы или ксило́лы (от др.-греч. ξύλον «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.
Открыты в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром, выделившим ксилол из древесного спирта-сырца[1].
Свойства
Бесцветные жидкости с характерным запахом. Малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Проявляют свойства ароматических соединений, легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются.
Изомерия
Существуют три изомера: орто-, мета— и пара-ксилол.
| орто-, мета-, пара- изомерия ксилола: | ||
|---|---|---|
| орто-ксилол | мета-ксилол | пара-ксилол |
Абсолютный метод Кернера
Для определения качественного состава смеси орто-, мета— и пара-ксилолов используется метод абсолютной ориентации по Кернеру. Этот метод строится на определении числа возможных изомеров. После проведения реакции хлорирования на основании структуры пара-ксилола можно ожидать, что он даст лишь одно монохлорпроизводное; для орто-ксилола возможно два монохлорпроизводных, а для мета-ксилола — три монохлорпроизводных.
Метод Кернера требует очень много времени и на практике применяется к немногим ароматическим соединениям.
Применение
Применяются как растворители лаков, фаласов, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Пара-ксилол применяется как сырьё для синтеза терефталевой кислоты — полупродукта для получения полиэтилентерефталата. Орто-ксилол используется в производстве диоктилфталатов и других эфиров фталевой кислоты — пластификаторов для ПВХ. Очистка ксилолов, используемых в качестве растворителей, аналогична очистке толуола с тем отличием, что они с водой образуют азеотропную смесь, но кипят при температуре много выше температуры её кипения, таким образом их можно очищать простой перегонкой.[3]
Ксилол рекомендуют применять в качестве заполняющей жидкости термометров, предназначенных для работы в реакционных смесях подвергающихся СВЧ-излучению, т.к. он имеет весьма малые диэлектрические потери и не будет нагреваться от излучения. [4]
Примечания
- ↑ Быков Г. В. История органической химии: Открытие важнейших органических соединений. — М.: Наука, 1978. — С. 94. — 379 с.
- ↑ 1 2 1,2-диметилбензол. Мини-справочник по химическим веществам.
- ↑ Гордон А., Форд Р. Спутник химика.//Перевод на русский язык Розенберга Е. Л., Коппель С. И. Москва: Мир, 1976. — 544 с.
- ↑ Microwave Dielectric Heating Effects in Chemical Synthesis — (102 refs.). — (MICHAEL, D.; MINGOS, P.; WHITTAKER, A. G.; Chem. Extreme Non-Classical Cond. (1997) 479-514; Chem. Dep., Imp. Coll. Sci., Technol. Med., South Kensington SW1 2AY, UK; EN) ( see page 499)
wikiredia.ru
Ксилолы — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Диметилбензо́лы или ксило́лы (от др.-греч. ξύλον «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп. Химическая формула — (СН3)2С6Н4. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.
Открыты в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром, выделившим ксилол из древесного спирта-сырца[1].
Свойства
Бесцветные жидкости с характерным запахом. Малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Проявляют свойства ароматических соединений, легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются.
Видео по теме
Изомерия
Существуют три изомера: орто-, мета— и пара-ксилол.
| орто-, мета-, пара- изомерия ксилола: | ||
|---|---|---|
| орто-ксилол | мета-ксилол | пара-ксилол |
Абсолютный метод Кернера
Для определения качественного состава смеси орто-, мета— и пара-ксилолов используется метод абсолютной ориентации по Кернеру. Этот метод строится на определении числа возможных изомеров. После проведения реакции хлорирования на основании структуры пара-ксилола можно ожидать, что он даст лишь одно монохлорпроизводное; для орто-ксилола возможно два монохлорпроизводных, а для мета-ксилола — три монохлорпроизводных.
Метод Кернера требует очень много времени и на практике применяется к немногим ароматическим соединениям.
Применение
Применяются как растворители лаков, фаласов, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Пара-ксилол применяется как сырьё для синтеза терефталевой кислоты — полупродукта для получения полиэтилентерефталата. Орто-ксилол используется в производстве диоктилфталатов и других эфиров фталевой кислоты — пластификаторов для ПВХ. Очистка ксилолов, используемых в качестве растворителей, аналогична очистке толуола с тем отличием, что они с водой образуют азеотропную смесь, но кипят при температуре много выше температуры её кипения, таким образом их можно очищать простой перегонкой.[3]
Ксилол рекомендуют применять в качестве заполняющей жидкости термометров, предназначенных для работы в реакционных смесях подвергающихся СВЧ-излучению, т.к. он имеет весьма малые диэлектрические потери и не будет нагреваться от излучения. [4]
Примечания
- ↑ Быков Г. В. История органической химии: Открытие важнейших органических соединений. — М.: Наука, 1978. — С. 94. — 379 с.
- ↑ 1 2 1,2-диметилбензол. Мини-справочник по химическим веществам.
- ↑ Гордон А., Форд Р. Спутник химика.//Перевод на русский язык Розенберга Е. Л., Коппель С. И. Москва: Мир, 1976. — 544 с.
- ↑ Microwave Dielectric Heating Effects in Chemical Synthesis — (102 refs.). — (MICHAEL, D.; MINGOS, P.; WHITTAKER, A. G.; Chem. Extreme Non-Classical Cond. (1997) 479-514; Chem. Dep., Imp. Coll. Sci., Technol. Med., South Kensington SW1 2AY, UK; EN) ( see page 499)
wikipedia.green
Возможные примесиИзомерные ксилолы, этилбензол, алканы, соединения серы. Очистка и абсолютизированиеСпособ 1. Разделение м- и п-ксилолов. Смесь разбавляют летучим растворителем (Т. пл. <58.5 °С, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, толуол, пентан) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, из оставшейся жидкости выкристаллизовывается м-ксилол. Источник: Arnold J.C., англ. пат. 580311, январь 29, 1947. Способ 2 Очистка. Ксилол встряхивают с серной кислотой, раствором едкого натра, ртутью, затем высушивают пятиокисью фосфора и фракционируют. Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562. |
|
orgchemlab.com
Ксилолы — это… Что такое Ксилолы?
КСИЛОЛЫ — C6h5(Ch4)2, орто , мета и пара ксилолы бесцветная жидкость, tкип 144,4, 139,1 и 138,35 .С соответственно. Содержатся в каменноугольной смоле и в продуктах нефтепереработки. Применяются в синтезе фталевых кислот, а также как растворители и… … Большой Энциклопедический словарь
ксилолы — Орто , мета и параксилолы бесцветные жидкости, tкип 144,4, 139,1 и 138,35ºC соответственно. Содержатся в каменноугольной смоле и в продуктах нефтепереработки. Применяются в синтезе фталевых кислот, а также как растворители и высокооктановые… … Энциклопедический словарь
КСИЛОЛЫ — диметилбензолы, бесцветные жидкости. Известны 3 изомера: орто К. (tкип 144,4 °С), мета К. (tкип 139,1 °С) и пара К. (tкип 138,4 °С). Содержатся в кам. уг. смоле, образуются (смесь изомеров) при каталитич. риформинге нефт. фракций. Индивидуальные… … Большой энциклопедический политехнический словарь
ксилолы — ароматические углеводороды, гомологи бензола, в кольце которого два водородных атома замещены на метальные радикалы; используются в гистологических исследованиях; токсичны для человека … Большой медицинский словарь
Ксилолы — диметилбензолы. Известны все три изомера (орто , мета , пара ) бесцветные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде плохо (см. табл.). К. образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; вызывают острые … Большая советская энциклопедия
КСИЛОЛЫ — (диметилбензолы) (СН 3)2 С 6 Н 4, мол. м. 106,16; бесцв. жидкости (табл. 1) с запахом бензола. Смешиваются с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; р римость в воде менее 0,015%. Табл. 1. СВОЙСТВА КСИЛОЛОВ К. типичные… … Химическая энциклопедия
Бензол — Общие Другие названия фен (Лоран, 1837), фениловый водород, бензен … Википедия
Нефтехимический синтез — получение химических продуктов на основе нефти и углеводородных газов синтетическим путём. Углеводороды нефти (См. Нефть) и газов природных горючих (См. Газы природные горючие), газов нефтяных попутных (См. Газы нефтяные попутные), газов… … Большая советская энциклопедия
Пиролиз — (от греч. pyr огонь, жар и lysis разложение, распад * a. pyrolysis; н. Pyrolise; ф. pyrolyse, thermolyse; и. pirolisis) разложение веществ под действием высоких темп p. Oбычно термин используют в более узком смысле и определяют П. как… … Геологическая энциклопедия
СЫРОЙ БЕНЗОЛ — техн. бензол, жидкость с характерным запахом; начало кипения 74 77 °С; до 180°С отгоняется 85 95%; плотн. 0,84 0,92 г/см 3. Извлекают из коксового газа высококипящими р рителями (обычно кам. уг. поглотительным, реже нефтяным соляровым… … Химическая энциклопедия
dic.academic.ru